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Reactimol® reactiva tu energía
Reactimol® producto
Reactimol ®  
• Forma farmacéutica y formulación
• Indicaciones terapéuticas
• Contraindicaciones
• Precauciones generales
• Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia
• Reacciones secundarias y adversas
• Interacciones medicamentosas y de otro género
• Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad
• Dosis y vía de administración
• Sobredosificación o ingesta accidental: manifestaciones y manejo (antídotos)
• Presentaciones
• Leyendas de protección

Forma farmacéutica y formulación:

Solución

Cada sobre con solución oral contiene:

Malato de Citrulina

1 g

Vehículo cbp


1 mL



Indicaciones terapéuticas:

Auxiliar en el tratamiento de la astenia funcional o en asociación con procesos patológicos (infecciones virales o bacterianas, diabetes mellitus, padecimientos que requieran hospitalización prolongada, estados post-quirúrgicos), así como en estados temporales  de fatiga, problemas musculares o trastornos del sueño.


Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.


Precauciones generales:

Debido al pH ácido de REACTIMOL® (malato de citrulina), debido a su pH ácido, deberá ser disuelto en agua y por su contenido de sodio, deberá vigilarse a aquellos pacientes que estén bajo una restricción en la ingesta de sodio.


Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia:

No hay datos disponibles sobre teratogénesis en animales.  Debido a que no se cuenta con suficiente información sobre la seguridad de uso del Malato de Citrulina en mujeres embarazadas, no se recomienda su uso durante el embarazo. Como se desconoce si el Malato de Citrulina se excreta en la leche materna no se recomienda su uso durante el período de lactancia.

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Reacciones secundarias y adversas:

Se ha llegado a reportar en alguna ocasión, la presencia de gastralgias durante el inicio del tratamiento. En estudios realizados en modelos animales, se observaron algunos efectos como: sedación leve, disminución leve en la temperatura central, disminución de la presión arterial y discreto efecto antidiurético, aunque hasta el momento no se ha reportado su presencia en humanos


Interacciones medicamentosas y de otro género:

No se han reportado hasta el momento.


Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad:

En estudios realizados en animales, el Malato de Citrulina no mostró evidencia de ejercer efectos tóxicos, incluso en dosis mayores a las utilizadas con fines terapéuticos. En estudios experimentales en modelos animales, el Malato de Citrulina no mostró que tuviera algún tipo de efecto embriotóxico  o teratogénico.

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Dosis y vía de administración:

NOTA: El uso de este producto esta reservado para adultos y niños mayores de 6 años.

Modo de preparación:
Previo a su ingesta, el producto deberá ser diluido en agua.

Adultos: La dosis recomendada es de 3 sobres al día, distribuyendo las tomas a lo largo del día, por no más de 4 semanas.
Niños › 6 años: La dosis recomendada es de 3 sobres al día, distribuyendo las tomas a lo largo del día, por no más de 4 semanas.


Sobredosificación o ingesta accidental: manifestaciones y manejo (antídotos):

En caso de sobredosificación o ingesta accidental, deberán aplicarse medidas de apoyo vital y monitorear de manera estrecha al paciente.


Presentaciones:

Caja con 18 sobres con 10ml.
Caja con 36 sobres con 10ml.


Leyendas de protección:

Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
No se use en el embarazo y la lactancia.
Literatura exclusiva para médicos.

 

Hecho en Francia por:

BIOCODEX
1 Avenue Blaise Pascal
60000 BEAUVAIS

Importado por:

Industria Farmaceutica Andromaco, S.A. de C.V.
Calle Andromaco 104, Col. Ampliación Granada
11520 México, D.F.

Distribuido por:

Laboratorios Concordia, S.A. de C.V.
Av. Industrias No. 102 Nave 8
Col. Los Reyes Pueblo
54090 Tlalnepantla de Baz, Edo. de México

® Marca registrada

Reg. No. 290M2006 SSA

Número de autorización de la IPP:

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